Трентал

Структура

Цене у онлине апотекама:

Трентал - медицински производ вазодилататора, нормализовање реолошких својстава крви и побољшање микроциркулације.

Облик издавања и састава

Трентал је доступан у следећим облицима:

  • таблете, желудачни филм таблета, 100 мг: биконкаван, округла и беле (10 комада у блистер паковању у картонској свежњу 6 Блистерс.);
  • успореним ослобађањем таблете (Трентал 400), 400 мг: биконкаван, дугуљаст, бела АТА угравиране на једној страни (10 комада у блистер паковању, у блистер паковању картонској 2.);
  • Концентрат за раствор за инфузију: безбојан, готово провидан (5 мл у ампуле, у картону 5 ампула).

Састав по 1 таблети, превучен са ентеријским филмским премазом:

  • активна супстанца: пентоксифилин - 100 мг;
  • помоћне компоненте: скроб, колоид силицијум диоксида, талк, магнезијум стеарат, лактоза;
  • филмска шкољка: макрогол 8000, кополимер метакрилне киселине, титанијум диоксид, натријум хидроксид, талк.

Састав за 1 таблет продуженог дејства, филмом обложен:

  • активна супстанца: пентоксифилин - 400 мг;
  • помоћне компоненте: хидроксиетилцелулоза, магнезијум стеарат, повидон, талк;
  • филмска шкољка: макрогол 6000, хидроксипропилметилцелулоза, титан диоксид, бензил алкохол, талк.

Састав по 1 мл концентрата за раствор за инфузију:

  • активна супстанца: пентоксифилин - 20 мг;
  • помоћне компоненте: вода за ињектирање, натријум хлорид.

Индикације за употребу

  • поремећаји церебралне циркулације (церебрална атеросклероза, чије последице су вртоглавица, оштећена концентрација и оштећење меморије);
  • посттрикални и исхемијски услови;
  • периферни циркулаторни поремећаји атеросклерозе порекла (нпр дијабетичне ангиопатије, храмање), пост-тромботског синдрома, промрзлине, трофична поремећаје (нпр, гангрена, тропску улкус тибиа) (за препарат у облику раствора за инфузију);
  • губитак слуха, отосклерозу и дегенеративне промене на позадини патологије крвних судова унутрашњег уха;
  • поремећаји циркулације у хороиди очију и мрежњаче.

Контраиндикације

  • акутни инфаркт миокарда;
  • тешке аритмије (за раствор за инфузију);
  • неконтролисана артеријска хипотензија (за раствор за инфузију);
  • масивно крварење;
  • крварење у мозгу;
  • опсежно крварење у очима мрежњаче;
  • тешке атеросклеротске лезије церебралне или коронарне артерије (за раствор за инфузију);
  • деца и адолесценти млађи од 18 година;
  • период трудноће и дојења;
  • преосјетљивост на главне или помоћне компоненте лијека, као и друге метилксантине.

Релативно (Трентал се користи опрезно):

  • артеријска хипотензија;
  • тешке срчане аритмије (за таблете);
  • хронична срчана инсуфицијенција;
  • тешке повреде функције јетре;
  • поремећена бубрежна функција (креатинински клиренс мањи од 30 мл / мин);
  • пептични чир дуоденума и желуца;
  • повећана тенденција крварења (са крварењем у систему коагулације крви или уз употребу антикоагуланса);
  • недавно пренијети хируршке интервенције.

Дозирање и администрација

Дозирање поставља лекар, узимајући у обзир индивидуалне карактеристике пацијента.

Таблете Трентал и Трентал 400

Лек у облику таблета узима се орално, током оброка или одмах након оброка. Таблет треба прогутати у цјелини, са довољно воде.

Стандардна почетна доза Трентала је 1 таблета (100 мг) три пута дневно. Затим се доза постепено повећава на 200 мг два или три пута дневно. Максимална појединачна доза лека је 400 мг.

Таблете продужене акције Трентални 400 поставља 1 таблету два или три пута дневно.

Максимална доза је 1200 мг пентоксифилина дневно.

Са кршењем функције бубрега могуће је смањење дозе до 1-2 таблете дневно.

Решење за инфузију Трентал

Лек у облику раствора за инфузију се даје интравенозно, капање. Начин примене и дозе одређује лекар који присуствује, који узима у обзир тежину поремећаја циркулације и индивидуалну толеранцију пентоксифилина.

Стандардна доза је 200 мг (2 ампула) или 300 мг (3 ампула) два пута дневно (јутро и поподне). Пре администрације концентрат се разблажи у 250 мл или 500 мл растварача. Као растварач, може се користити Рингеров раствор или 0,9% раствор натријум хлорида. За администрацију су погодна само транспарентна рјешења.

Трајање интравенске инфузије треба бити најмање 60 минута. Код срчане инсуфицијенције, можда ће бити потребно користити лек у мањим количинама.

Након дневне инфузије, могу се узимати додатних 2 таблете Трентал 400. Уз дужи интервал између две инфузије, једна од додатних таблета може се узети раније (у подне).

Ако је интравенозна инфузија могућа само једном дневно, преписују се 3 додатне таблете Трентал 400 (2 таблете у подне и 1 таблета увече).

У тешким случајевима (са гангреном и трофичном улкусом) продужена интравенозна инфузија се приказује у року од 24 сата.

Максимална доза пентоксифилина који се примењује парентерално у року од 24 сата не сме прелазити 1200 мг.

Са бубрежном инсуфицијенцијом, неопходно је смањити дозу за 30-50% (у зависности од индивидуалне толеранције лека). У тешким кршењима функције јетре, такође је потребно смањење дозе.

Код пацијената са ниским крвним притиском и особама са ризиком од артеријске хипотензије, третман почиње са малим дозама, које постепено повећавају.

Нежељени ефекти

Приликом употребе Трентал у високим дозама или уз високу интравенску инфузију могу се појавити нежељени ефекти следећих система и органа:

  • дигестивни систем: анорексија, сувоће оралне слузокоже, интестинални атон;
  • кардиоваскуларни систем: аритмија, спуштање артеријског притиска, тахикардија, прогресија ангине пекторис, кардијалија;
  • органи хематопоезе и хемостазе систем: панцитопеније, тромбоцитопенија, леукопенија, гипофибриногенемиа, крварење из крвних судова слузокоже, коже, црева и желуца;
  • нервни систем: поремећаји спавања, главобоља, анксиозност, конвулзије, вртоглавица;
  • сензорни органи: скотом, оштећење вида;
  • кожа и подкожно масно ткиво: оток, испирање крви на кожу лица и горњег сандука, хиперемија коже лица, повећана крутост ноктију;
  • алергијске реакције: уртикарија, свраб и црвенило коже, анафилактички шок, Куинцкеов едем.

Врло ријетко, када се користи Трентел, развија се интрахепатична холестаза, повећава се активност ензима јетре и алкалне фосфатазе и долази до асептичног менингитиса.

При узимању лека у облику таблета, појављивање таквих додатних нежељених ефеката као мучнина, повраћање, осећај преливања и притиска у стомаку, дијареја.

Посебна упутства

Третман са Тренталом треба обавити под контролом крвног притиска.

Код пацијената са дијабетес мелитусом, инсулин и орални хипогликемичким агенсима, примена великих доза пентоксифилин може јавити озбиљне хипогликемије (доза потребна корекција хипогликемици).

У комбинацији са антикоагулансима, потребно је пратити параметре система коагулације крви.

У лечењу пацијената са тренталним поремећајима који су недавно прошли хируршку операцију, потребно је систематично одређивање нивоа хематокрита и хемоглобина.

Код старијих пацијената може бити потребно смањење дозе.

Код обављања интравенске инфузије, пацијент треба да буде у положају склоности.

У сваком случају треба проверити компатибилност раствора пентоксифилина са инфузионим растворима.

Пушење може смањити терапијску ефикасност Трентала.

Интеракције лекова

Трентал стању да потенцира следеће лекове: антибиотике (укључујући цефалоспорини), тромболитика, директни и индиректни антикоагуланси, нитрата, инхибиторе конвертујућег ензима ангиотензина, инсулин и оралне антидијабетике.

Уз истовремену употребу Трентала са циметидином повећава се концентрација пентоксифилина у плазми (повећава се ризик од нежељених ефеката); са другим ксантинама - могуће прекомерно нервозно узбуђење; са теофилином - ниво теофилина може повећати (ризик од развоја или јачања нежељених ефеката теофилина се повећава).

Аналоги

Трентал аналози су Агапурин, Пентилин, пентоксифиллин, пентоксифиллин Зентива, пентоксифиллин-Дарнитса, пентоксифиллин, Еском, саксије, Латро, Флекситал.

Услови складиштења

Чувати на сувом месту ван домашаја деце, на температури не више од 25 ° Ц.

Рок трајања - 4 године.

Услови за одлазак из апотека

Издаје се рецептом.

Пронашли сте грешку у тексту? Изаберите је и притисните Цтрл + Ентер.

Трентални - упутства за употребу, прегледи, аналоги и облици ослобађања (таблете 100 мг и 400 мг, ињекције у 5 мл ампуле) лекови за лечење поремећаја циркулације код одраслих, деце и трудноће

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Трентал. Постоје прегледи посетиоца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалиста о коришћењу Трентала у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Трентала са доступним структурним аналогама. Користи се за лечење поремећаја циркулације и трофичних поремећаја код одраслих, деце, као иу трудноћи и лактацији.

Трентал - вазодилатирајући лек, побољшава микроциркулацију, ангиопротекторе, дериват ксантина. Трентал побољшава реолошке особине крви (флувитет) утичући на патолошки измењену деформабилност еритроцита, инхибира агрегацију тромбоцита и смањује повећану вискозност крви. Побољшава микроциркулацију у подручјима оштећења крвотока.

Механизам дјеловања пентоксифилина (активне супстанце тренда здравља) повезан је са инхибицијом фосфодиестеразе и акумулације цАМП у ћелијама глатких мишића крвних судова и крвних зрнаца.

Обезбеђујући слаби митотропни вазодилатацијски ефекат, пентоксифилин донекле смањује ОПСС и благо диље коронарне судове.

Лечење са Тренталом доводи до побољшања симптома поремећаја церебралне циркулације.

Успех лечења са периферне артеријске оклузивне болести (нпр, храмање) показаних у елонгације растојању, уклањање ноћних грчеве у листовима и нестанак бола у мировању.

Фармакокинетика

Након оралне примене, пентоксифилин се скоро потпуно апсорбује из дигестивног тракта. Након готово потпуне апсорпције, пентоксифилин се метаболише. Више од 90% се излучује бубрезима у облику некоњугованих метаболита у води.

Индикације

  • периферни циркулаторни поремећаји атеросклерозе (нпр, храмање), дијабетичне ангиопатије, трофична поремећаје (нпр ноге чиреви, гангрена);
  • поремећаји церебралне циркулације (последице церебралне атеросклерозе, као што је поремећај концентрације, вртоглавица, оштећење меморије), исхемијски и пост-увредни услови;
  • фростбите;
  • посттромботични синдром;
  • поремећаји циркулације у мрежњачи и хороиди очију;
  • отосклероза, дегенеративне промене на позадини патологије судова унутрашњег уха и губитка слуха.

Облици ослобађања

Таблете од 100 мг.

Таблете 400 мг (Трентал 400).

Концентришу се за припрему раствора за инфузије (ињекције у ампуле) од 5 мл.

Упутство за употребу и дозирање

Доза се одређује појединачно, према карактеристикама пацијента.

Лијек се препоручује у устима за 100 мг (1 таблета) 3 пута дневно, а затим се постепено повећава доза до 200 мг 2-3 пута дневно. Максимална појединачна доза је 400 мг. Максимална дневна доза је 1200 мг. Таблете треба гутати целом током или одмах након оброка, са пуно воде.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега (КЦ мање од 30 мл / мин), доза треба смањити на 1-2 таблете дневно.

Код пацијената са тешким оштећењем функције јетре потребно је смањити дозе узимајући у обзир индивидуалну подношљивост лека.

Код пацијената са ниским крвним притиском, као код пацијената који су под ризиком због могућег смањења крвног притиска (пацијенти са тешким обољењем коронарних артерија или са хемодинамски значајне стенозе церебралних судова) лечења може бити покренут са малим дозама, доза у овим случајевима треба постепено повећавати.

Дозе и распоред примене су одређени озбиљношћу поремећаја циркулације, а узимајући у обзир и индивидуалну толеранцију лека и карактеристике пацијента.

Лијек се примјењује интравенозно у облику инфузије 2 пута дневно, ујутро и поподне. Појединачна доза (1 инфузија) 200 мг пентоксифилин (2 ампуле 5 мл) или 300 мг оф пентоксифилин (3 ампуле 5 мл) у 250 мл или 500 мл 0,9% хлорида или Рингеров раствор натријум хлорида.

Компатибилност са другим инфузионим растворима треба тестирати одвојено; Може се користити само транспарентна рјешења. Дозу од 100 мг треба давати најмање 60 минута. У зависности од пратећих болести (срчане инсуфицијенције), можда постоји потреба да се смањи примењена количина. У таквим случајевима се препоручује коришћење специјалног инфузера за контролисану инфузију.

Након дневне инфузије могу доделити додатних 2 таблете Трентал 400. Ако два инфузије раздвојена дужим интервалима, а затим 1 таблета 400 Трентал додатно добио двоје може раније узети (око подне).

Ако је, због клиничких стања, примена интравенозне инфузије могуће само једном дневно, додатно након тога, може се прописати 3 таблете Трентал 400 (2 таблете у подне и 1 таблета у вечерњим часовима).

Продужено / ин инфузије Трентал 24 сата је приказано у тежим случајевима, нарочито код пацијената са тешким боловима у мировању, гангрене или трофичким улкуса (3-4 у Фонтаине фази).

Доза Трентала за парентералну примену у року од 24 сата, по правилу, не би требала бити већа од 1200 мг, а појединачна доза се може израчунати према формули: 0,6 мг по кг тијела на сат. Дневна доза лека, израчуната на овај начин, износиће 1000 мг за пацијента са телесном масом од 70 кг, 1150 мг за пацијента са телесном тежином од 80 кг.

Нежељени ефекат

  • главобоља;
  • вртоглавица;
  • анксиозност;
  • поремећаји спавања;
  • конвулзије;
  • асептични менингитис;
  • хиперемија коже лица;
  • крв излази на кожу лица и горњег сандука;
  • едема;
  • повећана крутост ноктију;
  • анорексија;
  • интестинални атон;
  • осећај притиска и преливања у подручју желуца;
  • мучнина, повраћање;
  • дијареја;
  • тахикардија;
  • аритмија;
  • бол у срцу;
  • смањење крвног притиска;
  • леукопенија, тромбоцитопенија, панцитопенија;
  • крварење из посуде коже, слузокоже, желудац, црева;
  • оштећен вид;
  • свраб;
  • хиперемија коже;
  • уртикарија;
  • ангиоедем;
  • анафилактички шок.

Контраиндикације

  • масивно крварење;
  • опсежно крварење у очима мрежњаче;
  • крварење у мозгу;
  • акутни инфаркт миокарда;
  • порфирија;
  • старост до 18 година;
  • трудноћа;
  • период лактације (дојење);
  • преосјетљивост на компоненте лијека;
  • преосјетљивост на друге метилксантине.

За интравенозну примену (додатно) - аритмије, изражене атеросклерозе коронарних или церебралних артерија, неконтролисана артеријска хипотензија.

Примена у трудноћи и лактацији

Лек је контраиндикован за употребу у трудноћи и лактацији (дојење).

Употреба код деце

Трентал је контраиндикована код деце и адолесцената млађих од 18 година (ефикасност и сигурност употребе нису доказани).

Посебна упутства

Третман треба извести под контролом крвног притиска.

Код пацијената са дијабетес мелитусом који узимају хипогликемичне лекове, примена лека у високим дозама може изазвати тешку хипогликемију (потребна је прилагођавање дозе).

Приликом заказивања истовремено са антикоагулансима потребно је пажљиво пратити показатеље коагулационог система крви.

Код пацијената који су недавно прошли хируршку интервенцију неопходно је систематско праћење нивоа хемоглобина и хематокрита, администрирану дозу треба смањити код пацијената са ниским и нестабилним крвним притиском.

Код старијих особа може се захтевати смањење дозе (повећана биорасположивост и смањена брзина излучивања).

Пушење може смањити терапијску ефикасност лека.

Употреба у педијатрији

Безбедност и ефикасност Трентала код деце нису добро разумљива.

Интеракције лекова

Пентоксифилин може побољшати ефекат лекова који смањују крвни притисак (АЦЕ инхибитори, нитрати).

Трентал може побољшати ефекат лекова који утичу на систем коагулације крви (индиректни и директни антикоагуланси, тромболитици), антибиотици (укључујући и цефалоспорине).

Циметидин повећава концентрацију пентоксифилина у плазми (ризик од нежељених ефеката).

Истовремена примјена са другим ксантинама може довести до прекомерног узбуђења.

Могуће је повећати хипогликемично дејство инсулина или оралних хипогликемичних средстава приликом узимања Трентал (повећан ризик од развоја хипогликемије). Ако је потребна комбинована терапија, потребно је стриктно праћење стања пацијената.

Код неких пацијената, истовремена примјена пентоксифилина и теофилина може довести до повећања концентрације теофилина у крвној плазми. Ово може довести до повећања или пораста нежељеног ефекта повезаног са теофилином.

Аналоги дроге Трентал

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Агапурин;
  • Агапурин ретард;
  • Арбифлек;
  • Вазоните;
  • Пентамон;
  • Пентилин;
  • Пентилин форте;
  • Пентохексал;
  • Пентоксифилин;
  • Пентомер;
  • Радомине;
  • Ралофецт;
  • Тренпентал;
  • Флекитале.

ТРЕНТАЛ

Таблете покривене ентеријским филмским премазом бела, округла, биконвексна.

Помоћне супстанце: лактоза - 20 мг скроб - 30 мг Талк - 8,5 мг Колоидни силицијум диоксид - 0,5 мг Магнезијум стеарат - 1 мг.

Састав шкољке: кополимер метакрилне киселине - 11.45 мг Натријум хидроксид - 0.168 мг макрогол (полиетиленгликол) 8000 - 1.4 мг талка - 0,388 мг титанијум диоксид (Е171) - 1.272 мг.

10 ком. - блистерс (6) - паковања од картона.
15 ком. - блистерс (4) - паковања од картона.

Трентал смањује вискозност крви и побољшава својства течљивости тог крви (проточности) побољшањем ослабљени деформабилност еритроцита, смањују агрегацију тромбоцита и еритроцита, смањују концентрацију фибриноген, смањи активност леукоцита, и смањење адхезију леукоцита на васкуларни ендотел.

Активна супстанца лијека Трентал - пентоксифилин - је дериват ксантина. Механизам његове акције повезан је са инхибицијом фосфодиестеразе и акумулацијом цАМП у ћелијама глатких мишића крвних судова и крвних зрнаца.

Имајући слаб ефекат миотропног вазодилататора, пентоксифилин донекле смањује укупни периферни васкуларни отпор и благо диље коронарне судове.

Пентоксифилин има слаби позитиван инотропни ефекат на срце.

Побољшава микроциркулацију у подручјима оштећења крвотока.

Лечење са Тренталом доводи до побољшања симптома поремећаја церебралне циркулације.

Када оклузивне периферне артеријске болести Трентал употреба лека доводи до продужење на растојању, елиминација ноћи грчеве у листовима и нестанак бола у миру.

Након ингестије, пентоксифилин се брзо и готово потпуно апсорбује. Апсолутна биорасположивост почетне супстанце је 19 ± 13%.

Пентоксифилин пролази кроз ефекат "првог пролаза" кроз јетру. Концентрација главног активног метаболита 1- (5-хидроксихексил) -3,7-диметилксантин (метаболит И) у крвној плазми је 2 пута већа од концентрације почетног пентоксифилина. Метаболит И је са пентоксифилином у реверзибилној биохемијској редок еквилибрији. Због тога се пентоксифилин и метаболит И сматрају заједно као активна јединица. Као посљедица тога, доступност активне супстанце је много већа.

Пентоксифилин се у потпуности метаболише у телу.

Т1/2 Пентоксифилин након ингестије је 1,6 часа. Више од 90% се излучују бубрезима као некоњугирани метаболити растворљиви у води.

Фармакокинетика у специјалним клиничким случајевима

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, излучивање метаболита успорава.

Код пацијената са поремећеном функцијом јетре Т1/2 Пентоксифилин је проширен и апсолутна биорасположивост је повећана.

- оклузивна болест периферних артерија атеросклеротског или дијабетичког порекла (на примјер, повремена клаудикација, дијабетична ангиопатија);

- трофични поремећаји (на пример, трофични чир на ногама, гангрене);

- мождани циркулаторни поремећаји (мождани атеросклероза ефекте као што су слаба концентрација, вртоглавица, губитак меморије), исхемијска и пост можданог удара државе;

- Циркулаторни поремећаји у мрежи и хороиди очију;

- отосклероза, дегенеративне промене на позадини патологије судова унутрашњег уха и губитка слуха.

- масивно крварење (ризик од повећаног крварења);

- опсежно крварење у мрежњачи (ризик од повећаног крварења);

- крварење у мозгу;

Акутни инфаркт миокарда;

- трудноћа (недовољни подаци);

- период дојења (недовољно података);

- старости до 18 година;

- интолеранција галактозе, дефицијент лактазе и синдром малабсорпције глукозе-галактозе (због присуства лактозе у формулацији;

- преосетљивост на пентоксифилин, друге метилксантине или било коју помоћну супстанцу лека.

Са опрезом треба користити код пацијената са тешким поремећајима срчаног ритма (ризик од погоршања аритмије); артеријска хипотензија (ризик од даљег смањења крвног притиска); хронична срчана инсуфицијенција; пептични чир стомака и дуоденума; оштећење бубрега (клиренс креатинина мањи од 30 мл / мин) (ризик акумулације и повећан ризик од нежељених ефеката); тешко оштећење функције јетре (ризик од кумулације и повећан ризик од нежељених ефеката); после недавно пренетих хируршких интервенција; при повећаном ризику од крварења (нпр у супротности са системом коагулације крви (ризик великог крварења)); док употреба антикоагуланси (укључујући и индиректне антикоагулансима / Витамин К антагониста /); пријава са инхибитором агрегације крвних плочица (клопидогрел, ептифибатида, тирофибан, епопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, НСАИДс / додавање селективних инхибитора ЦОКС-2 /, ацетилсалицилна киселина, тиклопидин, дипиридамола); истовремена примена са хипогликемичним агенсима за ингестију и инсулин; истовремена примјена са ципрофлоксацином; истовремена примена са теофилином.

Лек се узима орално. Таблете треба прогутати у цјелини, опрати са довољно воде, током или одмах након оброка.

Дозору поставља лекар у складу са индивидуалним карактеристикама пацијента.

Просечна доза лека за оралну примену је 100 мг (1 таб.) 3 пута дневно, а затим споро повећање дозе до 200 мг (2 таблете) 2-3 пута дневно. Максимална појединачна доза је 400 мг. Максимална дневна доза је 1200 мг.

Да пацијенти са оштећеном функцијом бубрега (ЦЦ мање од 30 мл / мин) доза се може смањити на 100-200 мг (1-2 таблете) / дан.

Смањење дозе, узимајући у обзир индивидуалну толеранцију, је неопходно пацијенти са тешким оштећењем функције јетре.

Третман може да се започне са малим дозама код пацијената са ниским крвним притиском, као и код пацијената под ризиком због могућег смањења крвног притиска (пацијенти са тешким обољењем коронарне артерије или хемодинамски значајне стенозе од церебралних судова). У овим случајевима, доза може бити повећана само постепено.

Испод су нежељене реакције које су примећене у клиничким испитивањима и постмаркетиншкој примени лијека (фреквенција је непозната).

Из нервног система: главобоља, вртоглавица, асептични менингитис, конвулзије.

Поремећаји психе: агитација, поремећај сна, анксиозност.

Из кардиоваскуларног система: тахикардија, аритмија, смањеног крвног притиска, ангина, "испирање" крви на кожу, крварења (укључујући крварење из крвних судова коже, слузокожа, желуца, црева).

Из дигестивног система: ксеростомију (сува уста), анорексија, цревна атонија, осећај притиска и пуноће у стомаку, мучнина, повраћање, пролив, затвор, хиперсаливатион.

Из јетре и жучних канала: интрахепатична холестаза, повећана активност хепатицних трансаминаза, повећана активност алкалне фосфатазе.

Део хематопоезисног система: леукопенија / неутропенија, тромбоцитопенија, панцитопенија, хипофибриногенемија.

Са стране органа вида: оштећен вид, скотом.

Од коже и поткожних ткива: свраб коже, еритема, уртикарија, повећана крутост ноктију, едем.

Из имунолошког система: анафилактичке / анафилактоидне реакције, ангиоедем, анафилактички шок, бронхоспазам.

Симптоми: вртоглавица, мучнина, повраћање попут "кафе", пад притиска, тахикардија, аритмија, црвенило коже
покривачи, губитак свести, мрзлица, асфлексија, тоник-клоничне конвулзије. У случају појаве горе описаних повреда, пацијент треба хитно да се консултује са доктором.

Третман: симптоматска терапија. Када први знаци предозирања (знојење, мучнина, цијаноза) одмах престане узимати лек. Ако се лек недавно предузме, треба предузети мјере како би се спријечило даља апсорпција лијека уклањањем (испирање желуца) или успоравањем апсорпције (на примјер, узимањем активног угља). Посебну пажњу треба посветити одржавању крвног притиска и респираторне функције. Када се примењују конвулзивни напади диазепам. Специфични противотров није познат.

Пентоксифилин повећава ризик хипотензије док употреба антихипертензивних лекова (нпр АЦЕ инхибитори) или другим лековима који имају потенцијални антихипертензивни ефект (нпр нитрати).

Пентоксифилин може повећати ефекат лекова који утичу на систем коагулације крви (директни и индиректни антикоагуланси, тромболитици, антибиотици, као што су цефалоспорини). Са комбинованом употребом пентоксифилина и индиректних антикоагуланса (антагонисти витамина К) у постмаркетиншким студијама, било је случајева повећане антикоагулантне акције (ризик од крварења). Због тога, у почетку пријема пентоксифилин или мења препоручена доза за контролу степен антикоагулантне ефекта код пацијената лечених овом комбинацијом лекова, на пример, да спроведе редован мониторинг МХО.

Циметидин повећава концентрацију пентоксифилина и активног метаболита И у крвној плазми (ризик од нежељених ефеката).

Истовремена примјена са другим ксантинама може довести до прекомерног узбуђења.

Хипогликемијско деловање инсулина или хипогликемичних средстава за оралну гутање може се погоршати
истовремена употреба пентоксифилина (повећан ризик од хипогликемије). Потребно је строго праћење стања таквих пацијената, укључујући и редовну контролу гликемије.

Код неких пацијената, истовремена употреба пентоксифилина и теофилина показује пораст концентрације теофилина. У будућности то може довести до повећања или повећања нежељених ефеката повезаних са теофилином.

Код неких пацијената са истовременом употребом пентоксифилина и ципрофлоксацина, примећено је повећање концентрације пентоксифилина у крвној плазми. У будућности ово може довести до повећања или пораста нежељених ефеката повезаних са употребом ове комбинације.

Уз истовремену употребом пентоксифилин са инхибиторима агрегације тромбоцита (клопидогрел, ептифибатида, тирофибан, епопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, НСАИДс / додавање селективних инхибитора ЦОКС-2 /, ацетилсалицилна киселина, тиклопидин, дипиридамола) може развити потенцијални адитивни ефекат, повећава ризик од крварења. Због тога упоредо користите пентоксифилин пентоксифилином са горенаведеним инхибиторима агрегације тромбоцита.

Третман треба извести под контролом крвног притиска.

Код пацијената са дијабетес мелитусом, хост хипогликемици, сврха лека у високим дозама може да изазове израженија хипогликемија (могу захтевати ИСПРАВКА доза по хипогликемици и држи контролу гликемије).

Приликом постављања тренда лијека, истовремено са антикоагулансима, потребно је пратити параметре система коагулације крви.

Пацијентима који су недавно прошли операцију потребно је редовно праћење хемоглобина и хематокрита.

Код пацијената са ниским и нестабилним БП, доза пентоксифилина треба смањити.

Код старијих пацијената може се захтевати смањење дозе лека (повећана биорасположивост и смањење брзине излучивања пентоксифилина).

Пушење може смањити терапијску ефикасност лека.

Употреба у педијатрији

Безбедност и ефикасност пентоксифилина код деце нису адекватно проучавана.

Утицај на способност управљања возилом и управљање механизмима

Узимајући у обзир могуће нежељене ефекте (на примјер, вртоглавицу), треба водити рачуна о вожњи возила и укључивању у потенцијално опасне активности.

Лек се не препоручује за употребу у трудноћи, тк. није довољно података.

Пентоксифилин пенетрира у мајчино млеко у малим количинама. Ако је неопходно користити лек током лактације, дојење треба зауставити (имајући у виду недостатак искуства у апликацији).

Трентал: упутства за употребу

Таблете Трентен представљају групу фармаколошких агенаса који побољшавају микроциркулацију крви. Користе се у различитим патологијама, праћено значајним погоршањем локалног тока крви у посудама.

Опис дозног облика, састава

Трентал таблете су округле, би-цонвек сурфаце, они су покривена са ентеро филма облагање беле. Главни активни састојак је пентоксифилин лек, његов садржај у 1 таблета је 100 мг. Такође укључује помоћне додатне супстанце, које укључују:

  • Колоидни силицијум диоксид.
  • Титанов диоксид.
  • Лактоза.
  • Мацрогол.
  • Талц.
  • Кополимер метакрилне киселине.
  • Скроб.
  • Натријум хидроксид.

Таблете Трентал 100 мг паковане у блистер пакету за 10 комада. Цардбоард пакет садржи 6 пликова (60 таблета), као и коришћење инструкција дроге.

Фармаколошки ефекти, фармакокинетика

Главни састојак ацтинг таблетс Трентал Пентокифиллине је хемијски дериват ксантина. Инхибира активност ензима фосфодиестеразе, што доводи до акумулацијом ћелија цГМП (циклична гуанинмонофосфорнаиа киселина), која изазива релаксацију глатких зида мишића пловило са повећањем пречника лумена, а такође побољшава еластичност зида плазма еритроцита, омогућавајући им добро да прође кроз судове микроваскулатури. Припрема мало шири артерије срца (коронарних артерија) и можданих структура.

После узимања таблете Трентал 100 мг унутар активног састојка пентоксифилин брзо и готово потпуно апсорбују у крв из црева. Једнако се дистрибуира у ткивима, метаболизованим у јетри, уз формирање неактивних производа распадања, који се излучују у урину.

Индикације за употребу

Пријемне таблете Трентал 100 мг је индицирано за сложени третман патолошких стања, праћено примарним оштећењем периферног крвотока, укључују:

  • Склеротске лезије (депозиција холестерола у облику плака на унутрашњем зиду артерија са кршењем крвотока у њему) периферних артерија, често је праћена интермитентном клаудикацијом.
  • Патолошко оштећење васкуларних органа изазвано дугорочним развојем дијабетес мелитуса (диабетична ангиопатија).
  • Различити поремећаји циркулације у структурама мозга су посљедице пролонгираног развоја церебралне атеросклерозе, која се карактерише депозицијом холестерола у артеријама мозга.
  • Дистрофичне промене структура средњег и унутрашњег уха, изазване погоршањем циркулације крви у њима.
  • Различити трофични поремећаји у ткивима, изазвани крварењем периферног крвотока (трофични улкуси доњих екстремитета, гангрене).
  • Државе након можданог удара мозга.
  • Различити поремећаји циркулације у мрежњачи или хороиди очију.

Такође, лек се користи за комплексну терапију отосклерозе, пратећи замену везивних ткива различитих структура средњег и унутрашњег уха на позадини циркулаторних поремећаја у њему.

Контраиндикације које треба користити

Употреба таблета Трентал 100 мг је контраиндикована у одређеним патолошким и физиолошким условима пацијентовог тела, које укључују:

  • Волуметријско крварење различитих локализација у телу.
  • Акутни инфаркт миокарда (смрт срчаног мишића).
  • Опсежне крварења локализоване у ретини очију.
  • Озбиљне повреде ритма контракција срца (аритмија).
  • Хеморрхаге у ткивним структурама мозга.
  • Повећан крвни притисак (артеријска хипертензија), који је тешко третирати са лековима.
  • Преосетљивост на било која хемијска једињења деривата метилксантина.
  • Преосетљивост на било коју од компоненти лека.
  • Трудноћа у било ком тренутку струје, лактација (дојење).

Пажљиво Лек се користи код пацијената са истовременим повећањем крвног притиска, која је погодна за лекарски преглед, означен поремећаја функционалног стања јетре и бубрега, хроничног оштећења функције контракције срца, поремећаја хемостазе (коагулације крви), који је праћен повећаном тенденцијом крварења, у број и против позадине употребе лекова фармаколошке групе, индиректних антикоагуланси, као и након преноса Прије него што прописује лек, лекар мора бити сигуран да нема контраиндикација.

Правилна употреба, доза

Таблете Трентал 100 мг су намењене за оралну примену (орална примјена). Узимају се током или после јела, не жвакају, прогутају целу и опере довољно воде. Љекар одређује просечну терапијску дозу лека појединачно. Обично почињу са 100 мг (1 таблета) 3 пута дневно. Ако је потребно, доза постепено повећава до 200 мг 2-3 пута дневно. Максимална појединачна доза не би требало да прелази 400 мг. Дозирање код пацијената са смањењем функционалне активности јетре, бубрега, контролисаног повећањем крвног притиска обично се смањује за фактор од 2. Трајање терапије уз употребу таблета Трентал одређује лекар појединачно.

Негативне нежељене реакције

У контексту пријема таблета Трентал са различитим учесталостима, пацијенти могу развити негативне патолошке реакције од неких органа и система:

  • Дигестивни систем - значајно смањење тонуса (атоније) цревног зида, недостатак апетита (анорексија), суха уста (ксеростомија).
  • Нервни систем - главобоља, периодична вртоглавица, поремећаји спавања, грчеве стриствене скелетне мускулатуре, анксиозност.
  • Цардиовасцулар Систем - бол срце у регион (цардиалгиа) аритмијом (аритмије), срца, убрзање (тахикардија), смањење системског артеријског притиска (хипотензија).
  • Чулни органи представљају оштећење вида, појаву слепе тачке у видном пољу (скотома).
  • Кожа и поткожно ткиво - повећана крутост ноктију, црвенило коже горњег тела с осјећајима врућих флусхеса.
  • Блоод анд коштане сржи - смањење броја белих крвних зрнаца (леукопенија), број тромбоцита (тромбоцитопенија), проблеми са згрушавања крви крварење у кожи, слузокоже, шупљи структуре дигестивног тракта, смањују концентрацију фибриногена (гипофибриногенемиа) у плазми.
  • Алергијска реакција - осип на кожи, она свраб, црвенило, карактеристичне промене у изгледу подсећају на Стинг (уртикарија), изражен отицање меких ткива подручја лица и спољашњих гениталија (ангиоедем ангиоедем), озбиљног системски реакција на критичне смањења крви притисак и развој вишеструких органа.

Појава знакова развоја негативних патолошких реакција је основа за заустављање употребе Трентал таблета и контактирање лекара.

Карактеристике употребе

Прије именовања Трентал 100 мг таблета, лекар мора узети у обзир низ карактеристика у вези са правилном употребом овог лека, који укључују:

  • У случају употребе лека код пацијената са одговарајућим дијабетес мелитусом, потребно је контролисати ниво шећера у крви и, ако је потребно, прилагодити дозирање инсулина или хипогликемичних лекова.
  • Током терапије је обавезно периодично праћење системског артеријског притиска.
  • Истовремена употреба лекова у фармаколошкој групи антикоагуланси захтева обавезно лабораторијско праћење функционалног стања система коагулације крви.
  • Лијек се користи са опрезом код старијих особа, обично се захтева смањење дозе.
  • Пацијенти који су примили лек након недавне операције потребни су лабораторијски мониторинг хемоглобина и хематокрита.
  • Пушење може довести до смањења терапијског ефекта након узимања таблете Трентал.
  • Активни састојак овог лековитог лекова може да интерагује са препаратима других фармаколошких група, па би требало упозорити на њихову могућу примену код лекара који је присутан.
  • Приликом узимања таблета, не препоручује се рад који је повезан са потребом за повећаном концентрацијом пажње и довољном брзином психомоторних реакција.

У апотекарској мрежи Трентал таблете се продају као лек на рецепт. Њихова самостална употреба није препоручљива, јер то може довести до различитих компликација и последица.

Прекомјерна доза

Предозирања Трентал таблете доводи до знатних слабости, мучнина, вртоглавица, промене у функционално стање церебралног кортекса са поспаности или узбуђења, несвестица, конвулзије развој стриатед скелетних мишића, повећање телесне температуре, смањења системски крвни притисак, убрзан рад срца. У овом случају, симптоматска терапија у медицинској болници, као и мере дизајниране да одрже виталне функције организма.

Аналоги таблета Трентал

Слични у композицији и терапијским ефектима за таблете Трент су препарати Вазонит, Пентоксифилин.

Правилно складиштење

Рок трајања Трентал 100 мг таблета је 4 године. Треба их складиштити у оригиналној фабрици, тамно, суво, недоступно за дјецу на температури ваздуха од +8 до +25 ° Ц.

Трентална цена

Трошкови паковања тренталних таблета у апотекама у Москви варирају између 480-533 рублеј.

Трентал

Упутства за употребу:

Цене у онлине апотекама:

Трентал је лековити препарат који побољшава реолошке особине крви и подстиче повећану микроциркулацију у зонама оштећеног крвотока.

Облик издавања и састава

  • таблете, ентеро обложене ФИЛМ-: округлог облика, биконвексне, бели филм облагање; (10 комада у блистер паковању у картонској свежњу 6 пликове.)
  • концентрат за раствор за инфузију: безбојна скоро прозирна течност (5 мл у ампуле, у картонском снопу 5 ампула).

Састав за 1 таблет Трентал:

  • активна супстанца: пентоксифилин - 100 мг;
  • помоћне компоненте: скроб, магнезијум стеарат, талк, лактоза, силицијум колоидни диоксид;
  • филмски ентеријерски премаз: талк, натријум хидроксид, кополимер метакрилне киселине, макрогол (полиетилен гликол) 8000, титаниум диоксид (Е171).

Састав по 1 мл Трентални концентрат:

  • активна супстанца: пентоксифилин - 20 мг;
  • помоћне компоненте: натријум хлорид, вода за ињектирање.

Индикације за употребу

  • периферни циркулаторни патологија атеросклеротианог порекла (дијабетичне ангиопатије, храмање), трофичким поремећаји (гангрена, тропску улкус тибиа);
  • патологија церебралне циркулације услед церебралне атеросклерозе (вртоглавица, оштећена концентрација, оштећење меморије), исхемијски и пост-увредни услови;
  • циркулаторна циркулација у васкуларним (средњим) и мрежастим (унутрашњим) шкољкама очију;
  • отосклероза и друге дегенеративне трансформације на позадини васкуларних обољења унутрашњег уха, губитка слуха.

Концентрат за припрему раствора за инфузију Трентал који се користи и за повреде периферне циркулације као резултат смрзавања, постромботичног синдрома итд.

Контраиндикације

  • тешке хеморагије ретиналног система, велико крварење, интрацеребрална хеморагија;
  • акутни инфаркт миокарда;
  • период трудноће и дојења (лактација);
  • деца и адолесценти млађи од 18 година;
  • индивидуална преосјетљивост на метилксантине, пентоксифилин, остале компоненте лека.

Решење за инфузију Трентал даљи примењује у контраиндикована тешким аритмије, тешким атеросклеротским лезија коронарне или церебралних артерија и неконтролисане хипотензија.

Мере опреза Трентал користи за: хипотензија [због ризика од снижавања крвног притиска (БП)], хронична срчана инсуфицијенција (ЦХФ), чира на желуцу и дванаестопалачном цреву 12, бубрежна дисфункција са клиренсом креатинина

Трентал ц.д./ инф. 20мг / мл 5мл н5

Трентални концентрат за раствор од 20 мг / мл 5мл # 5 ампула

Трентални концентрат за раствор од 20 мг / мл 5 мл 5 ком.

Трентални концентрат за инфузије 20 мг / мл 5 мл н5 амп

Трентал 100мг # 60 таблета

Трентал таблете 100 мг 60 ком.

Трентал Табле. п.о. ксх / рстст 100мг н60

Информације о припреми су генерализоване, обезбеђене у информативне сврхе и не замењују службено упутство. Самотретање је опасно за здравље!

Просјечни животни вијек лијекова је мањи од десничара.

У нашем цревима се рађају, живе и умиру милиони бактерија. Они се могу видети само уз јако повећање, али ако се окупљају, ухватили би се у редовну шољу за кафу.

Већина жена може добити више задовољства од размишљања о свом лепом телу у огледалу него од секса. Значи, жене теже хармонији.

Према многим научницима, комплекси витамина су практично бескорисни за људе.

Свако има не само јединствене отиске прстију, већ и језик.

Поред људи, само једна жива ствар на планети Земљи - пса - пати од простатитиса. То су наши најтраженији пријатељи.

Ако се смејете само два пута дневно - можете смањити крвни притисак и смањити ризик од срчаног удара и можданог удара.

Током живота, просечна особа производи два или више великих пљувачних зуба.

Када љубитељи пољуби, свака од њих губи 6,4 кцал у минути, али размјењују готово 300 врста различитих бактерија.

Ако ваша јетра престане да ради, смрт би дошла у року од 24 сата.

У Великој Британији постоји закон према којем хирург може да одбије да уради операцију пацијента, ако он пуши или је вишак килограма. Човек мора да одустане од лоших навика, а онда му можда неће бити потребна операција.

Многи лекови су првобитно пласирани као лекови. Хероин, на пример, првобитно је уведен на тржиште као лек за дјечији кашаљ. А кокаин су препоручили лекари као анестезија и као средство за повећање издржљивости.

У 5% пацијената, антидепресивни кломипрамин узрокује оргазам.

На лекове за алергије само у САД, потрошено је више од 500 милиона долара годишње. Да ли и даље верујете да ће се коначно побити алергија?

Највиша температура тела забележена је у Виллие Јонес (САД), која је у болницу ушла на температуру од 46,5 ° Ц

Уверени смо да жена може бити лепа у било које доба. На крају крајева, старост није број година живљења. Старост је физичко стање тела, што је.

Трентал® (Трентал®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошке групе

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав

Опис дозног облика

Таблете, 100 мг: Округли биконвексни, прекривени танком бијелом бојом растворљивим у цреву.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Трентал® лек смањује вискозитет крви и побољшава реолошке особине крви (течност) побољшавајући деформисане еритроците; смањење агрегације тромбоцита и еритроцита; смањење концентрације фибриногена; смањење активности леукоцита и смањење адхезије леукоцита на васкуларни ендотел.

Као активна супстанца, Трентал® садржи дериват ксантин-пентоксифилина. Механизам његове акције повезан је са инхибицијом ПДЕ и акумулације цАМП у ћелијама глатких мишића крвних судова и крвних зрнаца.

Имајући слаб ефекат миотропног вазодилататора, пентоксифилин донекле смањује ОПСС и благо диље коронарне судове.

Пентоксифилин има слаби позитиван инотропни ефекат на срце.

Побољшава микроциркулацију у подручјима оштећења крвотока.

Третман са Трентал ® доводи до побољшања симптома поремећаја церебралне циркулације. Уз оклузивне болести периферних артерија, употреба Трентал® доводи до повећања пјешачке дистанце, елиминације ноћних грчева у мишићима гастрокнемија и нестанка болова у мировању.

Фармакокинетика

Након ингестије, пентоксифилин се брзо и готово потпуно апсорбује.

Пентоксифилин се подвргава дејству примарног пролаза кроз јетру. Апсолутна биорасположивост почетне супстанце је (19 ± 13)%.

Концентрација главног активног метаболита - 1- (5-хидроксихексил) -3,7-диметил ксантин (метаболит 1) - у крвној плазми је 2 пута већа од концентрације првобитног пентоксифилина.

Метаболит 1 се налази са пентоксифилином у реверзибилној биокемијској редок еквилибрији.

Према томе, пентоксифилин и метаболит 1 се заједно сматрају активном јединицом. Као посљедица тога, доступност активне супстанце је много већа.

Т1/2 Пентоксифилин након ингестије је 1,6 часа.

Пентоксифилин се у потпуности метаболише и више од 90% се излучује преко бубрега у облику некоњугованих метаболита у води.

Пацијенти са поремећеном функцијом бубрега. У овој групи пацијената, излучивање метаболита успорава

Пацијенти са поремећеном функцијом јетре. Код пацијената са поремећеном функцијом јетре Т1/2 Пентоксифилин је проширен и апсолутна биорасположивост је повећана.

Трентал ®

Олузална болест периферних артерија атеросклеротског или дијабетичког порекла (нпр. Прекидна клаудикација, дијабетична ангиопатија);

трофични поремећаји циркулације крви (нпр. трофични улкуси ногу, гангрене);

поремећаји церебралне циркулације (последице церебралне атеросклерозе, укључујући смањену концентрацију, вртоглавицу, оштећење меморије), исхемијске и пост-увреду стања;

поремећаји циркулације у мрежњачи и хороиди очију;

отосклероза, дегенеративне промене на позадини патологије судова унутрашњег уха и губитка слуха.

Контраиндикације

преосјетљивост на пентоксифилин, друге метилксантине или било коју од компоненти лека;

масивно крварење (ризик од повећаног крварења);

опсежна крварења у очима очију (ризик од повећаног крварења);

хеморагије у мозгу;

акутни инфаркт миокарда;

нетолеранција на галактозу, дефицијент лактазе и синдром малабсорпције глукозе-галактозе (због присуства лактозе у формулацији);

трудноћа (недовољни подаци);

период дојења (недовољни подаци);

деца до 18 година.

тешке поремећаји срчаног ритма (ризик од погоршања аритмије);

артеријска хипотензија (ризик од даљег смањења крвног притиска, видети "Начин примене и доза");

хронична срчана инсуфицијенција;

пептични чир стомака и дуоденума;

оштећена бубрежна функција (Цл цреатинине ® је контраиндикована за употребу у трудноћи (због недовољних података).

Пентоксифилин пенетрира у мајчино млеко у малим количинама. Ако је потребно, употреба лека треба да заустави дојење (имајући у виду недостатак искуства у апликацији).

Нежељени ефекти

Испод су нежељене реакције које су примећене у клиничким испитивањима и постмаркетиншкој примени лијека (фреквенција је непозната).

Из нервног система: главобоља, вртоглавица, асептични менингитис, конвулзије.

Поремећаји психе: агитација, поремећај сна, анксиозност.

Из срца: тахикардија, аритмија, снижавање крвног притиска, ангина.

Са стране пловила: плимовања крви на кожу, крварење (укључујући крварење из посуда коже, слузокоже, желуца, црева).

Из дигестивног система: керостомиа (сува уста), анорексија, интестинална атонија, осећај притиска и пуноће у желуцу, мучнина, повраћање, дијареја, констипација, хиперсаливатион (претераног саливације).

Из јетре и жучних канала: интрахепатична холестаза, повећана активност хепатицних трансаминаза, повећана активност алкалне фосфатазе.

Са стране крви и лимфног система: леукопенија / неутропенија, тромбоцитопенија, панцитопенија, хипофибриногенемија.

Са стране органа вида: оштећен вид, скотом.

Од коже и поткожних ткива: србење коже, кожни осип, еритем (црвенило коже), уртикарија, повећана крутост ноктију, оток.

Из имунолошког система: анафилактичке / анафилактоидне реакције, ангиоедем, анафилактички шок, бронхоспазам.

Интеракција

Са антихипертензивним лековима. Пентоксифилин повећава ризик од развоја артеријске хипотензије уз истовремену употребу са антихипертензивним средствима (нпр. АЦЕ инхибитори) или другим лековима који имају потенцијални антихипертензивни ефекат (нпр. Нитрати).

Са лековима који утичу на систем коагулације крви. Пентоксифилин може повећати ефекте лекова који утичу згрушавање крви (директне и индиректне антикоагуланте, тромболитика, антибиотици као што цефалоспорини). У заједничкој примени Пентокифиллине и индиректних антикоагуланси (антагонисти витамина К) у пост-маркетинг студије су случајеви побољша антикоагулантне акцију (ризик од крварења). Због тога, у почетку пријема пентоксифилин или промене његовог препоручена доза за контролу степен антикоагулантне ефекта код пацијената лечених овом комбинацијом лекова, на пример, да изврши редовна мониторинг МХО.

Са циметидином. Циметидин повећава концентрацију пентоксифилина и активног метаболита И у крвној плазми (ризик од нежељених реакција).

Са другим ксантинама. Истовремена примјена са другим ксантинама може довести до прекомерног узбуђења.

Са хипогликемичним средствима (инсулин и хипогликемични агенси за орално давање). Хипогликемијско дејство инсулина или хипогликемичних средстава за оралну гутање може се погоршати истовременом употребом пентоксифилина (повећан ризик од хипогликемије). Потребно је строго праћење стања таквих пацијената, укључујући и редовну контролу гликемије.

Са теофилином. Код неких пацијената, истовремена употреба пентоксифилина и теофилина показује пораст концентрације теофилина. У будућности то може довести до повећања или повећања нежељених ефеката повезаних са теофилином.

Са ципрофлоксацином. Код неких пацијената са истовременом употребом пентоксифилина и ципрофлоксацина, примећено је повећање концентрације пентоксифилина у крвној плазми. У будућности ово може довести до повећања или пораста нежељених ефеката повезаних са употребом ове комбинације.

Са инхибиторима агрегације тромбоцита. Уз истовремену употребом пентоксифилин са инхибиторима агрегације тромбоцита (клопидогрел, ептифибатида, тирофибан, епопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, НСАИДс (изузев ЦОКС-2), ацетилсалицилна киселина, тиклопидин, дипиридамол) може развити потенцијални адитивни ефекат, повећава ризик од крварења. Стога, због ризика од крварења треба користити са опрезом пентоксифилин заједно са инхибиторима поменутих агрегације тромбоцита (види. "Са пажњом").

Дозирање и администрација

Унутра, гутати целу, током или одмах након исхране, са пуно воде.

Дојење утврђује лекар у складу са индивидуалним карактеристикама пацијента.

Уобичајена доза је 1 таблета. тренда Трентал® 100 мг 3 пута дневно, а затим споро повећање дозе до 200 мг 2-3 пута дневно. Максимална појединачна доза је 400 мг; максимални дневни унос је 1200 мг.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега (Цл креатинин испод 30 мл / мин), доза се може смањити на 1-2 таблете / дан.

Смањење дозе, узимајући у обзир индивидуалну толеранцију, неопходно је код пацијената са тешким оштећењем функције јетре.

Третман може да се започне са ниским дозама код болесника са ниским крвним притиском, као код пацијената који су под ризиком због могућег смањења крвног притиска (пацијенти са тешким обољењем коронарних артерија или хемодинамски значајне стенозе церебралних судова). У овим случајевима, доза може бити повећана само постепено.

Прекомерна доза

Симптоми: вртоглавица, мучнина, повраћање, као што су кафе основи, пад крвног притиска, тахикардија, аритмија, црвенила коже, губитка свести, повраћање, арефлекиа, тоник клонусни напада.

Третман: симптоматски. У случају појаве горе описаних повреда, одмах обратите лекару. Када први знаци предозирања (знојење, мучнина, цијаноза) одмах престане узимати лек. Ако се лек недавно предузме, треба предузети мјере како би се спријечило даља апсорпција лијека уклањањем (испирање желуца) или успоравањем апсорпције (на примјер, узимањем активног угља). Посебну пажњу треба посветити одржавању крвног притиска и респираторне функције. Када се примењују конвулзивни напади диазепам. Специфични противотров није познат.

Посебна упутства

Третман треба извести под контролом крвног притиска.

Код пацијената са дијабетесом, узимање хипогликемици, именовање великих доза може да изазове хипогликемију изражену (могу захтевати прилагођавање дозе хипогликемичким агенсима и вршење гликорегулације).

Приликом постављања лијека Трентал® истовремено са антикоагулансима потребно је пратити параметре система коагулације крви.

Пацијентима који су недавно прошли операцију потребно је редовно праћење Хб и хематокрита.

Пацијенти са ниским и нестабилним крвним притиском требају смањити дози пентоксифилина.

Код старијих особа може се захтевати смањење дозе (повећана биорасположивост и смањена брзина излучивања).

Безбедност и ефикасност пентоксифилина код деце нису адекватно проучавана.

Пушење може смањити терапијску ефикасност лека.

Утицај на способност вожње возила и укључивање у потенцијално опасне активности. Узимајући у обзир могуће нежељене ефекте (нпр. Вртоглавицу), треба водити рачуна о вожњи возила и ангажовању у потенцијално опасним активностима.

Облик издавања

Таблете обложене ентеријским филмским премазом, 100 мг. 10 или 15 табела. у блистер пвц / алуминијумској фолији. На 6 бл. на 10 таб. или 4 бл. на 15 таб. стављен у картонску кутију.

Произвођач

Санофи Индиа Лимитед, Индија. Санофи Индиа Лимитед, Индија. Плот Нос. 3501, 3503-3515, 6310Б-14, ГИДЦ, Естате, Анклесхвар - 393002, Дист. Бхаруцх, Индија.

Издавање контроле квалитета. Санофи Индиа Лимитед, Индија.

Правно лице на чије име издаје потврду о регистрацији. Санофи Индиа Лимитед, Индија.

Тврдње потрошача треба послати на адресу у Русији: 125009, Москва, ул. Тверскаиа, 22.

Телефон: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Услови за одлазак из апотека

Услови складиштења за Трентал ®

Чувајте ван домашаја деце.

Рок трајности Трентал ®

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Ви Сте Заинтересовани За Проширене Вене

Која је разлика између хемороида и полипа?

Структура

Код пацијента који пати од патолошких промена у цревима, могу се дијагностиковати две болести: хемориди и полипи. Ово су сасвим различите болести које се јављају у дебелом цреву, иако имају неке сличности у знацима....

Како одабрати праве чарапе за труднице од варикозних вена? Како носити и носити мајце?

Структура

Еластичне компресијске чарапе прописане за венску инсуфицијенцију, помажу са вишком тежине, целулита и другим проблемима са ногама....